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全球首個轉移性癌癥患者NGS檢測指南ESMO發布

發布時間:2022-09-09 09:51 文章作者:云鴻科技 瀏覽次數:711
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二代測序(Next-generation sequencing, NGS)作為新的分子生物學技術,具有通量高、靈敏度高、成本低等優勢,是探索腫瘤的分子發病機制并指導臨床診療的重要手段。

與傳統的癌癥基因分型方法不同,NGS 癌癥伴隨診斷可以在一次單一檢測中同時檢測到與患者癌癥相關的所有基因組改變和生物標志物,顯著降低了成本,同時提高了準確性。目前針對各類癌種的相關標志物和靶向以及免疫治療的種類已經比較豐富。

為了進一步規范NGS的應用決策,歐洲醫學腫瘤學會(ESMO)在旗下期刊Annals of Oncology正式發布了轉移性癌癥患者NGS指南

ESMO:轉移性癌癥患者二代測序重點建議

1)特別強調在晚期非鱗狀非小細胞肺癌、前列腺癌、卵巢癌和膽管癌中使用腫瘤多基因二代測序。
2)在高分化和中分化神經內分泌腫瘤(NETs),宮頸癌,唾液癌,甲狀腺癌和外陰癌中檢測腫瘤突變負荷(TMB)
3)強烈建議臨床研究中心在分子篩選過程進行多基因測序,增加獲得新藥物的機會并加速臨床研究。II-IV級的很多突變對乳腺癌,胰腺癌和肝細胞癌有重要意義。
4)患者的特殊注意事項*:使用大型基因組測試可能只有極少數具有臨床意義的數據,但小型小組或標準測試無法檢測到這些。ESMO認為患者和醫生可以共同決定是否做大型基因測序。速臨床研究。II-IV級的很多突變對乳腺癌,胰腺癌和肝細胞癌有重要意義。

八大癌癥應用NGS建議

1. 晚期非鱗狀非小細胞肺癌

2. 轉移性乳腺癌

3. 結直腸癌

4. 前列腺癌

5. 轉移性胃癌

6. 胰腺導管腺癌

7. 晚期肝細胞癌

8. 晚期膽管癌

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